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95至尊网址:在评估了药物的安全性和有效性后

时间:2021/12/24 12:41:45   作者:   来源:   阅读:7   评论:0
内容摘要:这是美国药物管理局批准的第二种用于治疗COVID-19的口服药物。一天前,美国药物管理局批准了第一种用于治疗COVID-19的口服药物。这种药物是辉瑞公司生产的Paxlovid。美国药品监督管理局当天发表声明称,美国默克公司生产的口服药物名为molnupiravir,用于治疗患有轻中度新型冠状动脉疾病的成人以及重症风险...
这是美国药物管理局批准的第二种用于治疗COVID-19的口服药物。一天前,美国药物管理局批准了第一种用于治疗COVID-19的口服药物。这种药物是辉瑞公司生产的Paxlovid。

美国药品监督管理局当天发表声明称,美国默克公司生产的口服药物名为molnupiravir,用于治疗患有轻中度新型冠状动脉疾病的成人以及重症风险较高的人群。,以及无法使用其他治疗方案的患者。

声明还说,monabigravir是一种处方药,95至尊网址、患者在诊断出新冠后必须尽快服用,并在出现新冠症状后5天内开始服用,连续使用时间不能超过5天。

声明还强调,莫那韦不能用于18岁以下的人,因为该药物可能会影响骨骼和软骨的生长,而且不建议孕期妇女使用。

此前,美国药品监督管理局专家委员会以13票赞成、10票反对的结果,支持默克公司新冠口服药物的紧急批准。在评估了药物的安全性和有效性后,许多专家表示,这是一个“艰难的决定”。

据报道,在动物实验中,该药物可导致怀孕小鼠胚胎死亡或胎儿缺陷。专家认为,目前的数据表明,如果孕妇使用这种药物,可能会对胎儿造成伤害。

此外,口服药物的工作原理是诱导新型冠状病毒的突变和错误,从而抑制其复制和传播的能力。在这方面,一些专家担心这种药物可能会导致更多的病毒突变株。

默克公司最新的研究结果显示,使用该药物后,新冠患者的住院率和死亡率可降低30%。这一数字低于此前宣布的50%。


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